中华人民共和国
医疗器械注册证编号 解析
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编码规则
医疗器械注册证编号依次表示审批机关、注册形式、4 位首次注册年份、管理类别、2 位产品分类编码和 4 位注册顺序号。境内第二类由省级部门审批,境内第三类及进口、港澳台产品由国家药品监督管理部门审批。
本页解析号码本身的编码信息,不查询持有人或机构档案。编码符合规则不代表证件真实或当前有效。
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